Тобрекс кап. очей. 0,3% фл. 5мл

Краплі очні «Тобрекс ^® » застосовуються для лікування зовнішніх інфекцій ока та прилеглих тканин, викликаних чутливими до тобраміцину патогенними мікроорганізмами.

Склад

1 мл розчину містить (діюча речовина) тобраміцину 3 мг. , натрію хлорид, тилоксапол, сірчана кислота та/або натрію гідроксид, вода очищена. > Спосіб застосування

Як і при застосуванні інших антибіотиків, необхідно здійснювати відповідний моніторинг чутливості бактерій до препарату

Застосування дітям, підліткам та дорослим, включаючи літніх людей. захворювання закопувати по 1-2 краплі в кон'юнктивальний мішок (-ки) ураженого ока (очі) кожні 4 години. При тяжкому перебігу захворювання закопувати по 1-2 краплі в кон'юнктивальний мішок (-ки) ураженого ока (очі) щогодини до поліпшення стану; Частоту застосування препарату слід поступово зменшувати до повного припинення. Зазвичай лікування триває 7-10 днів.

Після інстиляції рекомендується обережне закриття повік або притиснути в ділянці нососльозного отвору. Це знижує системну абсорбцію ліків, введених у вічі, що зменшує ймовірність виникнення системних побічних ефектів.

У разі супутньої терапії із застосуванням інших місцевих офтальмологічних препаратів слід дотримуватись інтервалу 10-15 хвилин між їх застосуванням.

Особливості застосування

Вагітні

Даний препарат можна застосовувати жінкам, які планують вагітність. «Тобрекс ^®» не рекомендується застосовувати під час вагітності.

Місцеве офтальмологічне застосування тобраміцину можливе під час годування груддю, якщо користь від застосування препарату для матері перевищує ризик для новонародженого/немовля, якого годують груддю.

Діти

Існують дані, що підтверджують безпеку та ефективність застосування препарату у дітей, включаючи новонароджених з кон'юнктивітом, яким застосовували очні краплі «Тобрекс ^®» 5 разів на день день протягом 7 днів.

Водії

Вплив на здатність керувати автотранспортом або іншими механізмами під час застосування препарату «Тобрекс ^® » немає або він зовсім незначний. Тимчасове помутніння зору чи інші порушення зору можуть впливати на здатність керувати автотранспортом чи механізмами. Якщо нечіткість зору виникає під час закапування,пацієнту необхідно почекати, поки зір відновиться, перш ніж керувати автотранспортом чи працювати з іншими механізмами.

Передозування

Будь-який токсичний вплив у разі передозування при місцевому застосуванні препарату, а також при випадковому заковтуванні вмісту одного флакона, враховуючи характеристики цього препарату, не очікується.

Можливі клінічні ознаки та симптоми передозування препаратом (точковий кератит, еритема, підвищена сльозотеча, набряк та свербіж повік) можуть бути подібними до побічних реакцій, які спостерігалися у деяких пацієнтів.

Надлишок препарату у разі виникнення передозування при місцевому застосуванні необхідно вимити з ока теплою водою.

Побічні ефекти

Під час клінічних досліджень найбільш поширеними побічними реакціями були гіперемія очей та відчуття дискомфорту з боку очей, які виникали приблизно у 1,4% та 2% пацієнтів відповідно.

Умови зберігання

Зберігати при температурі не вище 25°С, у недоступному для дітей місці. Тримати флакон щільно закритим.

Термін придатності – 3 роки (після розкриття флакона – 4 тижні).