Суфер розчин для внутрішньовенної ін. 20мг/мл амп. 5мл №5

Розчин для внутрішньовенних ін'єкцій Суфер призначається при дефіциті заліза у пацієнтів, яким не можуть бути призначені пероральні препарати заліза або у разі їх неефективності в таких випадках: непереносимість пероральних препаратів заліза; наявність запальних захворювань шлунково-кишкового тракту (наприклад, виразкового коліту), які можуть загострюватися при терапії пероральними препаратами заліза;

речовина: заліза (ІІІ) гідроксид сахарозний комплекс;

1 мл 20 мг заліза (ІІІ) гідроксид сахарозний комплекс;

Протипоказання

• анемія, не пов'язана з дефіцитом заліза (наприклад, гемолітична анемія, мегалобластна анемія, порушення еритропоезу, гіпоплазія кісткового мозку);
• перенасичення організму залізом (гемосидероз, гемохроматоз) або порушення процесу утилізації заліза (наприклад, сидероахрестична анемія, анемія, спричинена отруєнням свинцем, шкірна порфірія, таласемія);
• підвищена чутливість до компонентів препарату;
• I триместр вагітності;
• тяжкі порушення гемостазу (гемофілія).

Спосіб застосування

Вводити лише внутрішньовенно. Виконати введення можна за допомогою повільної ін'єкції, краплинної інфузії або безпосереднього введення у венозну ділянку діалізної системи. Засіб не призначений для внутрішньом'язового чи підшкірного введення.

У разі, коли повна необхідна доза перевищує максимально дозволену разову дозу 200 мг (для ін'єкції) або 500 мг (для інфузії), рекомендується дробове введення препарату.

Особливості застосування

Вагітні

Препарат протипоказано застосовувати у І триместрі вагітності. Можливе застосування препарату у ІІ та ІІІ триместрах вагітності тільки строго за показаннями.

Діти

Тільки за життєвими показаннями.

Водії

З обережністю.

Передозування

Передозування може призвести до гострого перенасичення організму залізом, може виявитися як гемосидероз. У разі передозування рекомендується застосовувати симптоматичні засоби та, якщо необхідно, речовини, що зв'язують залізо (хелати).

Побічні ефекти

До найчастіших побічних реакцій під час клінічних випробувань належить дисгевзія,яка виникала із частотою 4,5 події на 100 осіб.

До інших частих небажаних реакцій належать нудота, артеріальна гіпотензія, артеріальна гіпертензія, біль у місці інфузії, що виникали з частотою від 1 до 2 подій на 100 осіб.

До найбільш важливих серйозних побічних реакцій, виникнення яких асоціювалося із застосуванням препарату, відносяться реакції гіперчутливості, які виникали з частотою 0,25 події на 100 осіб під час клінічних досліджень.

Взаємодія

Не слід застосовувати одночасно із залізовмісними пероральними засобами, оскільки абсорбція заліза, що застосовується внутрішньо, знижується.

Умови зберігання

Зберігати в захищеному від світла місці.

Зберігати при температурі не вище 25°С. Чи не заморожувати.

Термін придатності – 3 роки.