Септефрил-Дарница табл. 0,2мг №20

Фармакологічні властивості

Декаметоксин ― активний фармацевтичний інгредієнт препарату ― є четвертинним амонієвим з'єднанням з групи речовин .Звязок декаметоксину з фосфатними групами ліпідів мікробної плазмолемми порушує її проникність і призводить до деструкції бактеріальної клітини. стафілококи, у тому числі штами золотистого стафілокока, резистентні до пеніциліну; /li>

На специфічну та неспецифічну реактивність імунної системи організму декаметоксин не впливає.

Показання

∎ захворювання порожнини рота, глотки, гортані (для місцевого застосування у складі комплексної терапії):

• тонзиліт;

• фарингіт;

• ларингіт;

• гінгівіт;

• стоматит;

• пародонтит;

• кандидозні ураження слизової оболонки ротової порожнини;

• ангіна (початкова стадія).

∎ Носіння патогенних Staphylococcus spp., C. diphtheriae, Candida spp. (З метою санації ротової порожнини, глотки, носоглотки).

∎ Після перенесених хірургічних операцій у ротовій порожнині, глотці, гортані (для запобігання інфекційним ускладненням).

Застосування

Після полоскання ротової порожнини використовують букальний спосіб введення препарату (таблетка в ротовій порожнині повинна знаходитися до повного розсмоктування). дорослим - по 1 таблетці від 4 до 6 разів на добу після їди. уникати прийому їжі та напоїв протягом 1 години після застосування препарату. тривалість лікування - ≤1 тиж.

Протипоказання

Підвищена чутливість до декаметоксину або інших компонентів препарату.

Побічні ефекти

Алергічні реакції (у тому числі висипання на шкірі); свербіж шкірних покривів.

Після розсмоктування таблетки можливе посилення слиновиділення.

Особливості застосування

З метою підвищення вмісту декаметоксину в слині необхідно якомога рідше її ковтати в процесі розсмоктування препарату.

Не рекомендується поєднане застосування препарату з різними видами полоскання ротоглотки.

Застосування препарату більше 1 тижня може сприяти розвитку мікробного дисбалансу глотки.

Для пацієнтів з цукровим діабетом необхідно брати до уваги наявність у складі препарату цукру.

Застосування у період вагітності та годування груддю. Клінічні дослідження безпеки застосування препарату у вагітних та в період годування груддю не проводили. У період вагітності прийом декаметоксину не рекомендовано. У разі необхідності застосування декаметоксину слід перервати годування груддю.

Діти. Немає клінічних даних про застосування препарату (ефективність та безпека) у зазначеній віковій групі.

Вплив на швидкість реакції під час керування транспортними засобами або іншими механізмами. Відсутня.

Взаємодія

Антибактеріальна дія декаметоксину посилюється при його поєднаному застосуванні з антибіотиками та протимікробними засобами, що мають системний ефект.

Передозування

Дані відсутні.

Умови зберігання

При температурі ≤25 °C в оригінальній упаковці.