Локсоф табл. п/о 500мг №5

Фармакологічні властивості

Фармакодинаміка

Левофлоксацин - синтетичний антибактеріальний препарат групи фторхінолонів, є s-енантіомером рацемічної суміші лікарського засобу

Механізм дії. В якості антибактеріального препарату групи фторхінолонів левофлоксацин діє на комплекс ДНК-гірази та топоізомеразу IV. активності левофлоксацину залежить від співвідношення С _max або АUC та мінімальної інгібуючої концентрації (МІК)

Механізм резистентності є наслідком мутації в генах gyr-A. резистентність між левофлоксацином та іншими фторхінолонами Завдяки механізму дії зазвичай не існує перехресної резистентності між левофлоксацином та іншими класами протибактеріальних засобів. Рекомендовані Європейським комітетом з тестування антимікробної чутливості (EUCAST) граничні значення МІК для левофлоксацину, що відокремлюють чутливі мікроорганізми від організмів проміжно чутливих (помірно резистентних) та проміжно чутливі від резистентних організмів, наведені нижче у таблиці тестування.

Клінічні граничні значення МІК EUCAST для левофлоксацину (20.06.2006):

¹ Граничне значення МІК між чутливими та проміжно чутливими (помірно резистентними) штамами було збільшено з 1 до 2 з метою стримування зростання диких штамів цього мікроорганізму, демонструють варіабельність даного параметра. Граничні значення стосуються терапії високих доз.

² Штами з величинами МІК вище граничного значення між чутливими та проміжно чутливими (помірно резистентними) штамами дуже рідкісними або про них ще не повідомлялося. Тести на ідентифікацію та протимікробну чутливість на будь-якому подібному ізоляті слід повторити і якщо результат буде підтверджено, направити ізолят до дослідницької лабораторії.

³ Граничні значення МІК, не пов'язані з видами, були визначені, виходячи з даних фармакокінетики/фармакодинаміки та незалежні від розподілу МІК певних видів. Він